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Markttrends und Einblicke

Zunehmende Pr?valenz von AMD in alternden Bev?lkerungen

Japan verzeichnete im Jahr 2024 36,2 Millionen Bürger im Alter von 65 Jahren und ?lter, was 29,1 % seiner Gesamtbev?lkerung entspricht, w?hrend 厂ü诲办辞谤别补 im Jahr 2025 die Schwelle zur ?Hochalterungsgesellschaft” bei 20 % überschritt. China erwartet bis 2030 400 Millionen Menschen über 60, und die AMD-Inzidenz verdoppelt sich mit jedem Jahrzehnt nach dem 60. Lebensjahr mehr als^{[1]Statistikamt Japan, ?Bev?lkerungssch?tzungen 2024,” STAT, stat.go.jp}. Deutschland, Italien und Spanien überschritten im Jahr 2025 jeweils einen Anteil ?lterer Menschen von 23 %, was zu einem zweistelligen Wachstum bei Besuchen in Netzhautkliniken führte. Da der Verlust des zentralen Sehverm?gens das t?gliche Leben einschr?nkt, finanzieren Regierungen die AMD-Versorgung auch in wirtschaftlichen Abschwungphasen und schützen den Markt für die Behandlung von Makuladegeneration vor konjunkturellen Risiken. Diese demografischen Realit?ten schaffen eine dauerhafte Nachfragesichtbarkeit für mindestens die n?chsten zwei Jahrzehnte.

Rasche Ausweitung der Markteinführung langwirksamer Anti-VEGF-Pr?parate

Roches bispezifisches Faricimab erm?glichte es 60 % der Studienteilnehmer, 16-w?chige Intervalle einzuhalten, was die Injektionsh?ufigkeit im Vergleich zu monatlichem Aflibercept halbierte. Genentechs Port-Delivery-System, ein chirurgisch implantiertes nachfüllbares Ranibizumab-Reservoir, verl?ngert die Dosierungsintervalle auf sechs Monate und erhielt 2024 die FDA-Zulassung. Regenerons Eylea HD erhielt 2024 die Zulassung mit einer St?rke von 8 mg, die nach der Aufs?ttigungsphase Erhaltungsintervalle von 12–16 Wochen erm?glicht. Die verl?ngerte Wirkdauer reduziert die besuchsbedingten Kosten um 1.200–1.800 USD pro Patient und Jahr in den Vereinigten Staaten. Mit verbesserter Wirkdauer steigt die Therapietreue der Patienten, und die Kostentr?ger erzielen Nettoeinsparungen, was das Volumen im Markt für die Behandlung von Makuladegeneration ohne proportionale Kostensteigerung erh?ht.

Verbesserte ophthalmologische Bildgebung und KI-gestützte Früherkennung

Heidelberg Engineering integrierte KI-Algorithmen, die das Drusenvolumen und pigment?re Ver?nderungen automatisch quantifizieren und die manuelle Auswertungszeit um 80 % reduzieren. Topcons Harmony-Plattform erkennt ein j?hrliches Drusenwachstum von >10 % und leitet Hochrisikopatienten zur Komplementinhibitionstherapie. Japan schrieb ab April 2025 KI-OCT in den j?hrlichen kommunalen Vorsorgeuntersuchungen für Senioren vor, was die Diagnosen von AMD im Frühstadium in Pilotpr?fekturen um 34 % steigerte. Sensitivit?t und Spezifit?t von über 89 % erm?glichen eine prophylaktische Therapie vor dem Verlust von Photorezeptoren und erweitern den Trichter von der Diagnose zur Behandlung im Markt für die Behandlung von Makuladegeneration. Frühzeitigere Interventionen senken die langfristigen Behinderungskosten und st?rken die Ausrichtung der Kostentr?ger auf pr?ventive Versorgungsmodelle.

Biosimilar-geführte Preiserosion zur Ausweitung des Zugangs in Schwellenm?rkten

Samsung Bioepis führte SB11, ein Ranibizumab-Biosimilar, in der Europ?ischen Union im Januar 2025 mit einem Rabatt von 35 % ein, was das Behandlungsvolumen in Mittel- und Osteuropa um 22 % beschleunigte. Formycons FYB203 trat im September 2025 in 12 EU-L?ndern zu 40 % unter dem Originatorpreis ein, wobei Spanien und Italien die Substitution für therapienaive Patienten vorschrieben. In Indien kosten Ranibizumab-Biosimilars 8.500 INR (102 USD) gegenüber 28.000 INR für das Markenprodukt, was die Injektionsbereitschaft in St?dten der zweiten Kategorie um 47 % steigerte. Brasiliens ?ffentliches Gesundheitssystem nahm Bevacizumab-Biosimilars in seine Arzneimittelliste auf und erweiterte die Versorgung auf 2,3 Millionen zus?tzliche Begünstigte. Diese Ma?nahmen d?mpfen den Ausgabendruck und vergr??ern die Patientenpools, was das Umsatzwachstum stützt, auch wenn die Stückpreise sinken.

Hohe Kosten für Biologika und Gentherapien

Originale Anti-VEGF-Biologika werden in den Vereinigten Staaten zu 1.850–2.400 USD pro Dosis gelistet, was bei monatlichen Therapieschemata 11.000–14.000 USD j?hrlich entspricht. Gentherapiekandidaten wie RGX-314 k?nnten zu 600.000–750.000 USD pro Auge eingeführt werden, was Preispr?zedenzf?llen wie Luxturna entspricht. In Brasilien entspricht eine Aflibercept-Injektion 8,5 Monaten des Mindestlohneinkommens, was zu Klagen zur Sicherung der ?ffentlichen Versorgung führt. Hohe Vorabkosten behindern frühzeitige Interventionen und veranlassen Patienten, sich erst in sp?teren Stadien vorzustellen, wenn die Therapie weniger wirksam, aber teurer ist, was das Wachstumspotenzial des Marktes für die Behandlung von Makuladegeneration d?mpft^{[2]Weltgesundheitsorganisation, ?Globaler Bericht zur Sehkraft 2025,” WHO, who.int} .

Begrenzte Erstattung in einkommensschwachen Regionen

Viele ?ffentliche Gesundheitssysteme widmen weniger als 2 % ihrer Budgets der Augenheilkunde. Kenias Versicherung deckt Kataraktoperationen ab, schlie?t jedoch intravitreale Biologika aus. Die Philippinen erstatten nur 43 % des tats?chlichen Preises von Ranibizumab, was zwei Drittel der diagnostizierten Patienten von der Einleitung einer Behandlung abh?lt. Guatemala besch?ftigt 47 Netzhautspezialisten für 18 Millionen Menschen, wobei die Leistungen auf die Hauptstadt konzentriert sind. Zulassungsverz?gerungen von 18–24 Monaten für Biosimilars verl?ngern Monopole, halten die Preise hoch und begrenzen die Marktdurchdringung von Behandlungen der Makuladegeneration.

*Unsere Prognosen behandeln die Auswirkungen von Treibern und Einschr?nkungen als richtungsweisend und nicht additiv. Die Wirkungsprognosen berücksichtigen Basiswachstum, Mischungseffekte und Wechselwirkungen zwischen Variablen.

Segmentanalyse

Die feuchte AMD behielt 69,58 % des Umsatzes von 2025, doch die trockene AMD wird voraussichtlich mit einer CAGR von 9,48 % wachsen, da Komplementinhibitoren kommerziellen Auftrieb gewinnen. Die Marktgr??e für Makuladegeneration-Behandlung im Bereich der trockenen AMD wird sich voraussichtlich rasch ausweiten, sobald ?rzte Vertrauen in die Daten zur Reduktion des L?sionswachstums gewinnen. Monatliche Pegcetacoplan- und Avacincaptad-Pegol-Dosen verlangsamten die Expansion der geografischen Atrophie um bis zu 36 %, ein bedeutsamer Rückgang, der eine Erstattung zum Premiumpreis unterstützt. Der Umsatz mit der feuchten Form l?sst nach, da Biosimilar-Ranibizumab bereits 28 % des europ?ischen Volumens ausmacht und verl?ngertes Aflibercept-Intervall die Fl?schchen pro Patient über drei Jahre um 40 % reduziert^{[3]Europ?ische Arzneimittel-Agentur, "Ranibizumab-Biosimilar SB11 Beurteilungsbericht," EMA, ema.europa.eu}. 

Pipeline-Aktivit?ten verwischen kategorische Grenzen; bis zu 20 % der Patienten mit trockener AMD entwickeln eine neovaskul?re Erkrankung, und Kombinationsstudien testen duale Anti-VEGF- plus Komplementblockade. Gentherapievektoren, die Komplementregulatoren kodieren, wie 4D-150, erzielten frühen Machbarkeitsnachweis mit 68 % Sehstabilit?t nach 12 Monaten^{[4]4D Molecular Therapeutics, "Zwischendaten zu 4D-150," 4DMT, 4dmoleculartherapeutics.com} . Da langlebige Wirkstoffe von der Klinik auf den Markt übergehen, wird die Aufnahme der trockenen Form die Biosimilar-Erosion auf der feuchten Seite ausgleichen und den Gesamtmarktimpuls für Makuladegeneration-Behandlung erhalten.

Das Sp?tstadium der Erkrankung entfiel im Jahr 2025 auf 57,53 % des Umsatzes, da neovaskul?re F?lle h?ufige Anti-VEGF-Dosierungen erfordern und die geografische Atrophie nun über krankheitsmodifizierende Optionen verfügt. Der Marktanteil für Makuladegeneration-Behandlung im Frühstadium bleibt bescheiden, doch das Volumen im Zwischenstadium w?chst mit einer CAGR von 7,63 % auf der Grundlage von KI-OCT-Triage und risikobasierter Erstattungsgenehmigung in Deutschland und den Niederlanden. Erweiterte Erkennung vergr??ert die anspruchsberechtigte Kohorte: ?ber 3,2 Millionen Amerikaner haben eine intermedi?re trockene AMD, zeigen jedoch keine Symptome; Kostentr?ger erstatten nun prophylaktische Komplementinhibition für das Quintil mit dem h?chsten Risiko.

Adh?renzengp?sse bremsen das Wachstum im Sp?tstadium, da 58 % der Patienten die monatliche Anti-VEGF-Therapie innerhalb von fünf Jahren abbrechen. Im Gegensatz dazu behalten Patienten im Zwischenstadium h?ufig eine bessere Sehsch?rfe und sind st?rker motiviert, weniger h?ufige Dosierungen einzuhalten. Das nationale Screening in Japan identifizierte im ersten Jahr 340.000 Hochrisikobürger und zeigte damit, dass politische Vorgaben das Wachstum des Marktes für Makuladegeneration-Behandlung im Bereich der Pr?ventivtherapie beschleunigen k?nnen.

Medikamente entfielen im Jahr 2025 auf 92,60 % der Ausgaben, angeführt von Anti-VEGF-Wirkstoffen, deren Biosimilar-Versionen den Stückpreis senken und gleichzeitig ein hohes Volumen aufrechterhalten. Komplementinhibitoren fügten im vergangenen Jahr 1,1 Milliarden USD hinzu und werden weiter skalieren, da Kostentr?ger ihren l?sionsverlangsamenden Nutzen anerkennen, obwohl die monatliche Dosierung die Persistenz m??igt. Ger?te sind das am schnellsten wachsende Segment mit einer CAGR von 8,75 %, gestützt durch Medicare-Deckung für elektronische Vergr??erungsger?te und Netzhautimplantate, die ein begrenztes funktionelles Sehverm?gen wiederherstellen. 

Die Marktgr??e für Makuladegeneration-Behandlung im Bereich Ger?te profitiert auch von der Pr?ferenz ?lterer Menschen für nicht-invasive L?sungen, sobald pharmakologische Optionen ein Plateau erreichen. Second Sights kortikales Implantat wurde in Europa zu einem Preis von 165.000 USD pro Einheit in begrenztem Umfang eingeführt und deckt den aufgestauten Bedarf bei rechtlich blinden AMD-Patienten. Teleskopische Kontaktlinsen erreichten innerhalb von 12 Monaten eine Penetration von 18 % bei anspruchsberechtigten US-Patienten, was die Bereitschaft der Patienten unterstreicht, tragbare Hilfsmittel zu übernehmen.

Krankenh?user entfielen im Jahr 2025 noch auf 44,29 % des Umsatzes, da die meisten Biologika eine Kühlkettenlagerung und eine Vor-Ort-Zubereitung unter sterilen Bedingungen erfordern. Fachapotheken und Einzelhandelsapotheken verwalten orale Nahrungserg?nzungsmittel und einige vorgefüllte Spritzen, doch Online-Kan?le boomen mit einer CAGR von 10,06 % aufgrund von Amazon Pharmacy und digitalen CVS-Angeboten, die AREDS2-Vitamine und Sehhilfen innerhalb von 48 Stunden liefern. Der Marktanteil für Makuladegeneration-Behandlung im Online-Kanal wird weiter steigen, da Hersteller bei Raumtemperatur stabile Anti-VEGF-Formulierungen entwickeln, die den Heimlieferungsvorschriften entsprechen.

Das AMD-Programm von Alto Pharmacy bündelte Tele-Optometrie-Konsultationen mit automatisierten Nachfüllungen und steigerte die Adh?renz auf 89 % gegenüber 62 % bei station?ren Gegenstücken. Die Partnerschaft von Walgreens mit Notal Vision zur Vermietung von Heim-OCT-Ger?ten strafft die Rückkopplungsschleife zwischen ?berwachung und Medikamentenlieferung und veranschaulicht, wie digitale ?kosysteme wiederkehrende Ums?tze im Markt für Makuladegeneration-Behandlung erschlie?en k?nnen.

Geografische Analyse

Nordamerika Markt für Makuladegeneration-Behandlung

Nordamerika erwirtschaftete 49,43 % des Umsatzes im Jahr 2025, gestützt durch die Medicare-Teil-B-Erstattung, die 650–850 USD pro Injektion zahlt, einschlie?lich Medikamenten- und Honorarkosten. Eylea HD erhielt 2024 einen Teil-B-Vergütungssatz von 2.105 USD, was Mengenrabatte begünstigt und ein stetiges Wachstum der Eingriffe trotz des Markteintritts von Biosimilars unterstützt. Kanada erstattet Ranibizumab und Aflibercept im Rahmen provinzieller Arzneimittellisten, jedoch hinkt der Zugang zu Faricimab hinterher, sodass Patienten Antr?ge über Sonderzugangsprogramme stellen müssen, die Verz?gerungen von sechs Wochen verursachen. Mexiko weitete 2025 die Kostenübernahme für Ranibizumab-Biosimilars über das Seguro Popular aus, doch in l?ndlichen Gebieten bestehen weiterhin Facharztmangel, der die Marktdurchdringung einschr?nkt.

Asien-Pazifik Markt für Makuladegeneration-Behandlung

Asien-Pazifik ist die am schnellsten wachsende Region mit einem CAGR von 10,34 %. Japan erstattet bis zu 90 % der Kosten für Biologika für Senioren, mit einer monatlichen Eigenbeteiligungsobergrenze von 80.000 JPY (550 USD), was eine hohe Therapietreue f?rdert. China nahm Ranibizumab-Biosimilars in 15 Provinzlisten auf, senkte die Patientenkosten um 70 % und erweiterte den Markt für Makuladegeneration-Behandlungen unter st?dtischen Arbeitnehmern. 厂ü诲办辞谤别补s Risikoteilungsvereinbarung für Faricimab begrenzt die j?hrlichen Ausgaben auf 12 Millionen KRW (9.200 USD) und treibt die rasche Verbreitung voran. Indien bleibt eingeschr?nkt; weniger als 20 % der diagnostizierten Patienten beginnen eine Anti-VEGF-Therapie aufgrund von Eigenkosten von mehr als 25.000 INR (300 USD) pro Injektion.

Europa Markt für Makuladegeneration-Behandlung

Europa verfügt über einen breiten Zugang, jedoch sind die Budgets knapp. Deutschland und Frankreich schreiben die Biosimilar-Substitution für therapienaive F?lle vor, was SB11 innerhalb von 18 Monaten einen Volumenanteil von 24 % bescherte. Das Vereinigte K?nigreich handelte vertrauliche Rabatte aus, die die Ausgaben pro Injektion um rund 40 % senkten und eine Kapazit?tssteigerung von 22 % ohne zus?tzliches Budget erm?glichten. Spanien und Italien verh?ngten 2025 monatliche Injektionskontingente, was die Therapie für 12–18 % der Patienten verz?gerte und rechtliche Auseinandersetzungen ausl?ste, die derzeit vor dem Europ?ischen Gerichtshof anh?ngig sind.

Naher Osten und Afrika sowie Lateinamerika Markt für Makuladegeneration-Behandlung

Der Nahe Osten und Afrika sind noch wenig entwickelte M?rkte. Saudi-Arabiens Vision-2030-Plan stellte 800 Millionen SAR (213 Millionen USD) für 40 neue Netzhautkliniken bereit und verbesserte damit die geografische Versorgung. Der ?ffentliche Sektor 厂ü诲补蹿谤颈办补s erstattet keine Anti-VEGF-Mittel, was den Zugang auf die privat versicherten 9 Millionen Einwohner beschr?nkt. Lateinamerika ist uneinheitlich; Brasiliens ?ffentliches System übernahm Bevacizumab-Biosimilars, w?hrend Argentiniens wirtschaftliche Turbulenzen und die dreistellige Inflation im Jahr 2024 die Importe von Markenbiologika st?rten.

Regulatorisches Umfeld

Die regulatorische Aufsicht für Makuladegenerations-Therapeutika liegt bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency (EMA). Wirksamkeits- und okulare Sicherheitsanforderungen für die neovaskul?re AMD werden durch FDA-Leitlinien gepr?gt, die speziell auf die Arzneimittelentwicklung in dieser Indikation zugeschnitten sind. In den Vereinigten Staaten stellen Lebenszyklus?nderungen, die die Injektionslast reduzieren, einen wichtigen Zulassungspfad dar, veranschaulicht durch die FDA-Zulassung im April 2026, die die Dosierungsintervalle von EYLEA HD (Aflibercept) auf bis zu 20 Wochen bei feuchter AMD und diabetischem Makula?dem nach einem Jahr erfolgreicher Behandlung ausweitet. Auch Aktualisierungen von Formulierung und Darreichungsform durchlaufen vereinfachte Zulassungspfade für Kennzeichnungs?nderungen, einschlie?lich der FDA-Zulassung im Juli 2024 für Genentechs Vabysmo-Fertigspritze für retinale Indikationen.

Die Zulassung von Biosimilars in den Vereinigten Staaten und Europa erweitert weiterhin die Optionen für Kostentr?ger und Leistungserbringer. Die FDA-Zulassung von Sandoz' Enzeevu (Aflibercept-abzv) erfolgte im August 2024, gefolgt von EMA-Marktzulassungen für Baiama (Januar 2025) und Eyluxvi (September 2025) für die Aflibercept-Biosimilarit?t. Im Jahr 2026 erteilte die EMA die Marktzulassung für das Ranibizumab-Biosimilar Ranluspec (Februar 2026), und der CHMP verabschiedete im Mai 2026 ein positives Gutachten für ein weiteres Ranibizumab-Biosimilar (Vislyfa). Diese Schritte verst?rken die regulatorische Betonung von Vergleichbarkeitsdossiers (analytische ?hnlichkeit und gleichwertige klinische Leistung) als Weg zu einem schnelleren Markteintritt. Bei differenzierten Biologika und wiederverwendeten ophthalmologischen Formulierungen bleiben die Zeitpl?ne von Sicherheitsüberwachung und Complete-Response-Zyklen beeinflusst, wie die FDA-Annahme im Juni 2026 des erneut eingereichten BLA für ONS-5010/LYTENAVA mit einem PDUFA-Zieldatum vom 29. Juli 2026 zeigt.

Umfang und Methodik

Der Markt für die Behandlung von Makuladegeneration ist m??ig konzentriert, wobei Regeneron, Roche und Novartis den Gro?teil des Umsatzes im Jahr 2025 erwirtschaften, doch der Wettbewerbsdruck nimmt zu. Originalhersteller verl?ngern den Lebenszyklus durch hochdosierte oder bei Raumtemperatur stabile Formulierungen und durch die Bündelung von KI-Diagnoseplattformen, die die Dosierungsgenauigkeit und die Patientenergebnisse verbessern. Roches Datenbank mit 4,2 Millionen OCT-Bildern trainiert Algorithmen, die individuelle Reaktionen vorhersagen und Injektionen nur bei Bedarf planen, was die Medikamentenbelastung pro Patient um 18 % senkt und die Markentreue st?rkt.

Biosimilar-Hersteller wie Samsung Bioepis und Formycon eroberten innerhalb von 18 Monaten 24 % des europ?ischen Ranibizumab- und Aflibercept-Volumens, was zu 30 % Rabatten auf Lucentis in Deutschland führte und Bayer dazu veranlasste, Eylea in Ausschreibungen mit Diagnosehardware zu bündeln. Patentabl?ufe stehen bevor: Die US-Exklusivit?t von Aflibercept l?uft 2027 aus, was die EBITDA-Margen der Originalhersteller voraussichtlich um 8–12 Prozentpunkte komprimieren wird.

Innovation diversifiziert sich. Apellis und Astellas vermarkteten die ersten Komplementinhibitoren für die trockene AMD, haben aber nur eine Patientenpenetration von 18 % aufgrund von Ermüdung durch monatliche Dosierung; sie testen Implantate mit verz?gerter Freisetzung, um die Attraktivit?t zu steigern. Gentherapie-Aspiranten wie REGENXBIO und Adverum zielen auf eine einmalige Dosierung ab, die Umsatzmodelle von wiederkehrenden Verschreibungen auf renten?hnliche Zahlungen umgestalten k?nnte. Kleinere Ger?tehersteller Second Sight, IrisVision und VisionCare erschlie?en hochwertige Nischen bei Patienten im Sp?tstadium, die eine Wiederherstellung des funktionellen Sehverm?gens gegenüber der L?sionsstabilisierung bevorzugen.

Marktchancen und Zukunftsaussichten

Best?ndigkeit und reduzierte Behandlungslast stellen die klarste Marktlücke im Management der feuchten AMD dar, unterstützt durch regulatorische und klinische Fortschritte bei l?ngeren Dosierungsintervallen und alternativer verl?ngerter Wirkstoffexposition. Die FDA-Entscheidung im April 2026, die EYLEA-HD-Dosierungsintervalle nach einem Jahr erfolgreicher Behandlung auf bis zu alle 20 Wochen zu erlauben, hebt die Wettbewerbsmesslatte für Erhaltungsschemata an und schafft Raum für differenzierte Angebote, die Best?ndigkeit erreichen oder verbessern, ohne Sicherheitskompromisse einzugehen. Die Pipeline-Aktivit?t konzentriert sich zudem auf Multi-Pathway-Biologie, die anatomische Stabilit?t und l?ngere Intervalle unterstützen k?nnte, einschlie?lich MSDs Start der zulassungsrelevanten MALBEC-Studie der Phase 2b/3 im April 2026 für MK-8748 (Tiespectus), einen bispezifischen Tie2-Agonisten/VEGF-Inhibitor bei neovaskul?rer AMD.

Ein zweiter Chancenbereich ist die Erweiterung zug?nglicher, zugelassener Optionen, die mit etabliertem Off-Label-Einsatz konkurrieren k?nnen, insbesondere dort, wo Kostentr?gerrichtlinien und Krankenhausbeschaffung kostengünstigere Standards bevorzugen. Die FDA-Annahme im Juni 2026 des erneut eingereichten BLA für ONS-5010/LYTENAVA (Bevacizumab-vikg) mit einem Zieldatum vom 29. Juli 2026 unterstreicht die anhaltenden Bemühungen, eine Bevacizumab-basierte Therapie unter einer ophthalmologischen Zulassung zu formalisieren, was Ausschreibungsdynamiken und Vertragsgestaltung in Umgebungen verschieben kann, die derzeit auf compoundiertes Bevacizumab angewiesen sind. Parallel dazu er?ffnet die Ausweitung von Biosimilars rund um Aflibercept und Ranibizumab weiterhin Vertrags- und Zugangshebel über verschiedene Regionen hinweg. Kandidaten in der Sp?tphase, die die Injektionsh?ufigkeit durch neuartige Verabreichungsformen reduzieren, gewinnen ein klareres kommerzielles Wertversprechen, wenn sie in Phase-3-Ergebnissen ?berlegenheit oder Nicht-Unterlegenheit zeigen, einschlie?lich Ocular Therapeutix, das im Februar 2026 positive SOL-1-Phase-3-?berlegenheitsergebnisse für AXPAXLI (OTX-TKI) meldete, und Innovents Phase-3-STAR-Studie in China, die im M?rz 2026 16-w?chige Dosierungsintervalle mit Nicht-Unterlegenheit gegenüber Aflibercept nach 52 Wochen berichtete.