子宫内膜がん市场規模とシェア

子宫内膜がん市场規模
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黑料不打烊による子宮内膜がん市场分析

子宫内膜がん市场は2025年に30.18 ビリオン 米ドルに達すると予測されており、2026年の31.85 ビリオン 米ドルから2031年には40.71 ビリオン 米ドルへと、予測期間(2026?2031年)においてCAGR 5.03%で成長すると推定されています。子宫内膜がん市场は、肥満、高齢化、および罹患率の上昇により診断?治療を必要とする女性の数が増加するにつれて拡大しています。米国では、アメリカがん協会が2026年の新規子宮がん症例数を68,270件と推定しています。治療パターンは化学疗法との併用免疫疗法へとシフトしており、進行?再発疾患に対する一次治療が変化しています。保険適用範囲、分子検査能力、および新薬のコストが国によって異なるため、アクセスは引き続き不均一となります。これは、臨床的エビデンスと実際のアクセスおよび診断支援を組み合わせることができる企業に機会をもたらします。

主要レポートのポイント

  • 提供内容別では、サービスが2025年の子宫内膜がん市场シェアの73.77%を占め、治療薬は2031年にかけてCAGR 6.59%で成長する見込みです。
  • がんの种类别では、類内膜腺がんが2025年の市場シェアの73.26%を占め、その他のセグメントは2031年にかけてCAGR 6.63%で拡大する見込みです。
  • ケア提供環境別では、病院が2025年の市場シェアの45.92%を占め、外来手術センターは2031年にかけてCAGR 6.34%で成長すると予測されています。
  • 地域別では、北米が2025年の市場シェアの41.29%を占め、アジア太平洋は2031年にかけてCAGR 5.90%で成長すると予測されています。

注記:本レポートの市场规模および予測値は、黑料不打烊 の独自推定フレームワークを使用して算出され、2026年時点で入手可能な最新のデータと洞察に基づいて更新されています。

セグメント分析

提供内容别:サービスが优位を占め、治疗薬が価値成长を牵引

サービスは2025年に市场シェアの73.77%を占めました。これは、ほとんどの患者が全身疗法の前に诊断、手术、放射线治疗、およびフォローアップを必要とするためです。诊断サービスには、生検、骨盘?経膣超音波検査、子宫镜検査、およびコンピュータ断层撮影が含まれます。これらのサービスは、疾患の存在、病期、および治疗计画を确立します。子宫摘出术は局所疾患を有する多くの患者のケアの中心であるため、外科的サービスは依然として不可欠です。放射线疗法サービスは、补助的なケアおよび选択された再発症例の管理を提供します。疾患経路がスクリーニング、诊断、治疗、および监视にわたるため、サービスの组み合わせは広范なままです。

治療薬は2031年にかけてCAGR 6.59%で成長すると予測されており、これは子宫内膜がん市场全体成長率を上回ります。ペムブロリズマブ、デュルバルマブ、およびドスタルリマブ併用療法の2024年承認を受け、免疫疗法は進行疾患においてより大きな役割を担うようになりました。カルボプラチンとパクリタキセルが承認されたチェックポイント阻害剤と併用されるため、化学疗法は引き続き治療の基盤の一部を担っています。標的療法は、分子的に定義された腫瘍および再発疾患を有する患者に対して関連性を高めています。したがって、治療薬セグメントは子宫内膜がん市场の将来的な価値成長の多くを集約しています。

提供内容別の子宫内膜がん市场シェア、2025年
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がんの种类别:类内膜腺がんが数量を支え、希少サブタイプがパイプラインの関心を集める

類内膜腺がんは2025年に市場シェアの73.26%を占め、最大のがん種別セグメントであり続けています。これは最も一般的な組織学的形態であり、診断時に低グレードであることが多いです。多くの患者が早期に診断されるため、手術および放射線サービスの継続的な役割が支持されています。がん肉肿はより稀ですが、臨床的に悪性度が高く、専門的な治療決定を必要とします。子宮内膜の扁平上皮がんは稀であり、専用の試験エビデンスが限られています。臨床チームは、希少な組織型を管理する際に、より広範な子宮内膜がんレジメンからのエビデンスを適用することが多いです。この臨床的多様性は、子宫内膜がん市场内での病理学、分子検査、および専門腫瘍ケアへの需要を持続させます。

その他のセグメントは2026年から2031年にかけてCAGR 6.63%で成長すると予測されており、最も成長の速いがん種別セグメントとなっています。これには漿液性がんや明細胞型などの希少な組織型が含まれます。HER2およびTROP2が選択された腫瘍において実行可能な標的を提供する可能性があるため、このセグメントはパイプライン活動を引き付けています。BioNTechとDualityBioは、HER2発現再発性子宮内膜がん患者のフェーズ2コホートにおけるトラスツズマブ パミルテカンの確認済み客観的奏効率47.9%を報告しました。第一三共は2025年6月、HER2発現ミスマッチ修復正常疾患に対するトラスツズマブ デルクステカンのグローバルフェーズ3 DESTINY-Endometrial01試験を開始しました。これらのプログラムは、希少な組織型が子宫内膜がん市场における重要な開発領域となった理由を示しています。

ケア提供环境别:病院がリードし、外来手术センターが外来患者数の移行を取り込む

病院は2025年に市場シェアの45.92%を占めました。これは、複雑な手術、リンパ節評価、入院点滴、および集学的ケアを提供するためです。学術センターおよび国立がん研究所指定がんセンターはこの環境において重要です。これらは複雑な症例を管理し、病理学、手術、放射線治療、および全身療法を調整します。地域病院もまた、日常的な手術および補助療法の大部分を提供しています。がん治療センターおよび専門腫瘍科?婦人科クリニックは、従来の病院構造の外で集中的なケアを提供します。したがって、子宫内膜がん市场は複雑な疾患経路において引き続き病院インフラに依存しています。 

外来手術センターは、選択された処置が外来環境に移行するにつれて、2031年にかけてCAGR 6.34%で成長すると予測されています。より短いスケジュールは、患者と医療提供者の治療における実際の負担を軽減できます。センチネルリンパ節郭清へのシフトはまた、完全なリンパ節郭清と比較して手術の複雑さを軽減します。これらの変化は、患者が臨床基準を満たす場合に外来治療を支援できます。したがって、子宫内膜がん市场では、外来環境全体で低重症度ケアが徐々に再分配される可能性があります。

ケア提供環境別の子宫内膜がん市场シェア、2025年
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注記: 個別セグメントのセグメントシェアはレポート購入時に入手可能

地域分析

北米は2025年に市場シェアの41.29%を占め、最大の地域貢献者であり続けています。同地域は、密度の高い腫瘍科インフラ、確立された償還システム、および承認された免疫疗法の広範な利用可能性から恩恵を受けています。米国は肥満に関連する疾患負担が高く、アメリカがん協会は黒人女性の死亡率を10万人あたり9.0件、白人女性を10万人あたり4.6件と報告しています。カナダとメキシコは、公的および民間の腫瘍科システムを通じて需要を加えています。北米の子宫内膜がん市场は、保険適用範囲、専門家へのアクセス、および分子検査の違いによって引き続き形成されています。

欧州は主要な治療地域であり、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペインが主導しています。2025年のESGO-ESTRO-ESPの更新では、改訂されたFIGO分子ステージング枠組みが臨床管理に統合され、より個別化された補助療法と分子分類が支援されています。欧州医薬品庁の承認は、即時の国内償還を保証するものではありません。ドスタルリマブに関するフランスの評価では、質調整生存年あたりの増分費用対効果比が150,697ユーロ(165,000 米ドル相当)、3年間の予算影響が4億2,900万ユーロ(4億7,100万 米ドル相当)と報告されました。東欧市場はインフラと価格設定においてより大きな制約に直面しており、採用タイムラインが長くなっています。

アジア太平洋は2031年にかけてCAGR 5.90%で成長すると予測されており、子宫内膜がん市场において最も速い地域成長率となっています。日本は2024年12月にペムブロリズマブと化学疗法の併用を承認し、AstraZeneca Japanは2024年11月にImfinziとLynparzaの承認を取得しました。韩国では承認が整っていますが、償還が依然として主要な障壁であり、中国の国内腫瘍科製造基盤とリアルワールドエビデンス経路はより迅速な規制活動を支援できます。ミスマッチ修復正常疾患におけるペムブロリズマブの高いモデル化費用対効果比は価格交渉への圧力を生み出しており、中東、アフリカ、南米はアクセスサイクルが長い価格感応度の高い機会として残っています。

地域別の子宫内膜がん市场成長率
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竞争环境

子宫内膜がん市场は、治療薬セグメントが半統合的であり、サービスセグメントが分散しています。Merck、GSK、およびAstraZenecaは承認された免疫疗法の併用において重要なポジションを占めており、一方で病院、学術がんセンター、および地域腫瘍科診療所はサービス提供全体で分散したままです。GSKは2024年8月、原発性進行または再発疾患のすべての成人患者に対してドスタルリマブと化学疗法の適応拡大しました。AstraZenecaのミスマッチ修復欠損疾患におけるデュルバルマブ承認により別の併用療法が加わり、競争は臨床的エビデンス、規制ラベル、分子選択、および支払者アクセスを中心に展開されています。

子宫内膜がん市场における次の競争領域は抗体薬物複合体です。BioNTechとDualityBioは、HER2発現再発疾患において確認済み客観的奏効率47.9%を報告した後、トラスツズマブ パミルテカンの生物製剤承認申請を2026年に計画しています。Merckはサシツズマブ チルモテカンに関する研究開発資金調達契約を締結し、TroFuse-005試験が特定の前治療済み患者において主要な全生存期間および無増悪生存期間エンドポイントを達成したと報告しました。これらのプログラムは、チェックポイント阻害剤を超えた潜在的な標的治療の選択肢を広げます。

子宫内膜がん市场は、再発疾患におけるHER2、TROP2、クローディン6を含むバイオマーカー富化開発へと移行しています。分子選択は試験デザインを改善し、コンパニオン診断を商業的普及においてより重要にする可能性があります。免疫疗法の併用が重篤な有害事象を増加させる可能性があるため、治療忍容性は引き続き差別化のポイントとなります。標的薬と明確な検査経路を組み合わせた企業は、厳格な償還基準を持つ医療システムにおいてより有利なポジションを占める可能性があり、一方でサービス提供は多くの医療提供者に分散したままです。

子宫内膜がん业界リーダー

  1. Merck & Co., Inc.

  2. GSK plc

  3. Eisai Co., Ltd

  4. AstraZeneca

  5. Pfizer, Inc.

  6. *免责事项:主要选手の并び顺不同
子宫内膜がん市场の集中度
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最近の业界动向

  • 2026年7月:Karyopharm Therapeuticsは、TP53野生型進行または再発性子宮内膜がんにおけるセリネクソル維持単剤療法のフェーズ3 XPORT-EC-042試験のトップライン結果を報告しました。試験は主要エンドポイントである無増悪生存期間を達成せず、セリネクソルの無増悪生存期間中央値は12.75ヶ月、プラセボは7.43ヶ月、ハザード比0.76、p=0.0791でした。同社は今後の医学会議で完全なデータを発表し、次のステップを評価する予定です。
  • 2026年4月:BioNTechとDualityBioは、HER2発現再発性子宮内膜がんにおけるフェーズ2コホート2bの主要有効性エンドポイントをトラスツズマブ パミルテカン(BNT323またはDB-1303)が達成したと発表しました。治療は、中央でHER2検査を受けた患者全体で確認済み客観的奏効率47.9%を報告しました。同社は2026年にFDAへの生物製剤承認申請を計画しています。
  • 2026年3月:Merckは、進行または再発性子宮内膜がんを対象に開発中のTROP2標的抗体薬物複合体であるサシツズマブ チルモテカンについて、Blackstone Life Sciencesとの研究開発資金調達契約を発表しました。

子宫内膜がん业界レポートの目次

1. はじめに

  • 1.1 研究の前提条件と市場の定義
  • 1.2 研究のスコープ

2. 研究方法論

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場ランドスケープ

  • 4.1 市场概要
  • 4.2 市場促进要因
    • 4.2.1 肥満および女性の高齢化に関连する罹患率の上昇
    • 4.2.2 免疫疗法と化学疗法の併用疗法の急速な普及
    • 4.2.3 标的疗法に対する良好な偿还环境
    • 4.2.4 低侵袭诊断手技の成长
    • 4.2.5 アクセス拡大に向けた小线源治疗の外来シフト
    • 4.2.6 免疫疗法および标的レジメンの拡大
  • 4.3 市場抑制要因
    • 4.3.1 新规薬剤の高い治疗コスト
    • 4.3.2 アドヒアランスを制限する薬物関連毒性
    • 4.3.3 画像诊断?治疗用放射性同位体の供给制约
    • 4.3.4 分子プロファイリングおよびコンパニオン诊断へのアクセス制限
  • 4.4 サプライチェーン分析
  • 4.5 規制環境
    • 4.5.1 供給者の交渉力
    • 4.5.2 買い手の交渉力
    • 4.5.3 新規参入者の脅威
    • 4.5.4 代替品の脅威
    • 4.5.5 競争上のライバル関係の強度
  • 4.6 技術的展望
  • 4.7 ポーターのファイブフォース分析
    • 4.7.1 新規参入者の脅威
    • 4.7.2 供給者の交渉力
    • 4.7.3 買い手の交渉力
    • 4.7.4 代替品の脅威
    • 4.7.5 競合他社間の競争

5. 市场规模?成長予測(金額、USD)

  • 5.1 提供内容別
    • 5.1.1 治療薬
    • 5.1.1.1 免疫疗法
    • 5.1.1.2 化学疗法
    • 5.1.1.3 標的療法
    • 5.1.1.4 ホルモン療法
    • 5.1.1.5 その他の治療薬
    • 5.1.2 サービス
    • 5.1.2.1 診断サービス
    • 5.1.2.1.1 生検
    • 5.1.2.1.2 骨盤?経膣超音波検査
    • 5.1.2.1.3 子宫镜検査
    • 5.1.2.1.4 CTスキャン
    • 5.1.2.2 放射线疗法サービス
    • 5.1.2.3 外科的サービス
    • 5.1.2.4 その他のサービス
  • 5.2 がんの种类别
    • 5.2.1 類内膜腺がん
    • 5.2.2 がん肉肿
    • 5.2.3 扁平上皮がん
    • 5.2.4 その他
  • 5.3 ケア提供環境別
    • 5.3.1 病院
    • 5.3.2 がん治療センター
    • 5.3.3 専門腫瘍科?婦人科クリニック
    • 5.3.4 診断検査室
    • 5.3.5 外来手術センター
    • 5.3.6 その他
  • 5.4 地域別
    • 5.4.1 北米
    • 5.4.1.1 米国
    • 5.4.1.2 カナダ
    • 5.4.1.3 メキシコ
    • 5.4.2 欧州
    • 5.4.2.1 ドイツ
    • 5.4.2.2 英国
    • 5.4.2.3 フランス
    • 5.4.2.4 イタリア
    • 5.4.2.5 スペイン
    • 5.4.2.6 その他の欧州
    • 5.4.3 アジア太平洋
    • 5.4.3.1 中国
    • 5.4.3.2 日本
    • 5.4.3.3 インド
    • 5.4.3.4 オーストラリア
    • 5.4.3.5 韩国
    • 5.4.3.6 その他のアジア太平洋
    • 5.4.4 中东?アフリカ
    • 5.4.4.1 GCC
    • 5.4.4.2 南アフリカ
    • 5.4.4.3 その他の中东?アフリカ
    • 5.4.5 南米
    • 5.4.5.1 ブラジル
    • 5.4.5.2 アルゼンチン
    • 5.4.5.3 その他の南米

6. 竞争环境

  • 6.1 市场集中度
  • 6.2 市場シェア分析
  • 6.3 企業プロファイル(グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、中核セグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランク?シェア、製品?サービス、最近の動向を含む)
    • 6.3.1 AstraZeneca
    • 6.3.2 BioNTech SE
    • 6.3.3 Context Therapeutics Inc.
    • 6.3.4 Doma Biopharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd
    • 6.3.5 Eisai Co., Ltd
    • 6.3.6 GSK plc
    • 6.3.7 Karyopharm Therapeutics, Inc.
    • 6.3.8 Merck & Co., Inc.
    • 6.3.9 Pfizer Inc.
    • 6.3.10 TORL BioTherapeutics LLC
    • 6.3.11 City of Hope
    • 6.3.12 Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    • 6.3.13 Fresenius SE & Co. KGaA
    • 6.3.14 HCA Healthcare, Inc.
    • 6.3.15 IHH Healthcare Berhad
    • 6.3.16 Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER)
    • 6.3.17 Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • 6.3.18 Minnesota Oncology
    • 6.3.19 Northwestern Medicine
    • 6.3.20 The University of Texas MD Anderson Cancer Center

7. 市場機会と将来の見通し

  • 7.1 ホワイトスペースおよび未充足ニーズの評価

研究方法のフレームワークとレポートの范囲

市场の定义と主要な対象范囲

本分析では、子宫内膜がん市场を、子宮内膜に発生する悪性腫瘍の管理に使用される診断手技(生検、画像診断、子宫镜検査、および分子パネル)および治療的介入(手術、放射線治療、化学疗法、ホルモン療法、標的療法、および免疫腫瘍薬)から世界全体で生み出されるすべての収益として定義しています。黑料不打烊は、治療薬については製造業者の販売価格、診断については医療提供者の請求価格で価値を追跡し、地域、がんステージ、および治療ラインで集計しています。

対象外:非悪性子宫内膜増殖症、良性妇人科処置、および一般的な支持疗法薬は本研究の対象外です。

セグメンテーションの概要

  • がんの种类别
    • 子宫内膜がん肿
      • 腺がん
      • がん肉肿
      • 扁平上皮がん
      • その他の种类
    • 子宫肉肿
  • 治疗法の种类别
    • 免疫疗法
    • 放射线疗法
    • 化学疗法
    • その他の治疗法
  • 诊断方法别
    • 生検
    • 骨盘超音波検査
    • 子宫镜検査
    • 颁罢検査
    • その他の方法
  • 地域
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他の欧州
    • アジア太平洋
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • 韩国
      • オーストラリア
      • その他のアジア太平洋
    • 中东?アフリカ
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他の中东?アフリカ
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他の南米

详细な调査方法とデータ検証

一次调査

北米、复数の贰鲍诸国、中国、インド、ブラジルの肿疡科医、妇人科外科医、放射线科医、支払者、および製薬ポートフォリオマネージャーとのインタビューにより、治疗ラインの採用率、平均贩売価格、および后期段阶の资产の予想発売タイムラインを検証しました。これらの対话はまた、地域の诊断普及率と典型的な病院マークアップを明确にし、デスクベースの前提条件を微调整することを可能にしました。

デスク调査

Mordorのアナリストは、患者プールを構成するGLOBOCAN、CDC SEER、ユーロスタット、および日本の国立がん研究センターの罹患率?有病率データセットから始めました。規制および償還の手がかりは、FDA、欧州医薬品庁、医薬品医療機器総合機構、およびCMSのノートから引き出され、ドスタルリマブやペムブロリズマブなどの主要承認の価格変動のタイムスタンプに役立てられました。コスト入力は、病院のチャージマスター、婦人科腫瘍学の査読済みジャーナル、および婦人科腫瘍学会の業界団体ブリーフから得られました。企業収益の分割についてはD&B Hoovers、ディールフローについてはDow Jones Factiva、特許活動についてはQuestelなどの有料ライブラリが競合インサイトを強化しました。記載されているソースは参照された広さを示しており、多くの追加の公開および購読フィードがデータポイントの検証に役立てられました。

市场规模の算定と予测

2025年のベースラインを構築するために、トップダウンの「罹患率×治療率×治療患者あたりのコスト」の構造を適用し、主要な薬剤ラベル売上、生検キット出荷量、および子宮摘出術件数からサンプリングされたボトムアップの集計と合計を相互確認しました。モデルの主要なレバーには、肥満に関連する罹患率のドリフト、免疫疗法の採用曲線、プラチナレジメンのジェネリック侵食、民間病院における処置価格、および健康保険の適用率が含まれます。2030年までの予測は、罹患率トレンド、薬剤パイプラインの成功確率、および支払者のコスト管理が促进要因として機能する多変量回帰とシナリオ分析を組み合わせて生成されます。専門家パネルは、変数の軌跡を固定するコンセンサス範囲を提供しました。小規模な地域のデータギャップは、婦人科がんに占める子宮内膜がんのシェアやGDP調整済み治療アフォーダビリティなどのプロキシ指標によって補完されています。

データ検証と更新サイクル

アウトプットは歴史的系列および匿名化された病院チャージデータとの分散チェックを受け、異常値はシニアアナリストの承認前に再実行をトリガーします。レポートは12ヶ月ごとに更新され、主要な薬剤承認、価格改革、または疫学的改訂などの重要なイベントが発生した場合には中間サイクルでの編集が行われます。公開前に、アナリストが主要なソースに再连络し、クライアントが最新の検証済み見解を受け取れるようにします。

惭辞谤诲辞谤の子宫内膜がんベースラインが信頼性を持つ理由

公司が多様なサービスの组み合わせ、価格ポイント、および更新频度を选択するため、公表された推定値はしばしば异なります。

主要なギャップの要因:一部の研究は诊断を省略し、他の研究は為替レートを固定するか积极的なパイプライン採用を适用します。惭辞谤诲辞谤の范囲は両方のケアセグメントを统合し、ローリング通货换算を採用し、入力を毎年更新することで、バランスの取れた中间値を生成します。

ベンチマーク比较

市场规模匿名化されたソース主要なギャップの要因
30.6 ビリオン 米ドル(2025年) 黑料不打烊-
28.9 ビリオン 米ドル(2023年) グローバルコンサルタント础治疗薬のみ、より早いベースイヤー、静的な為替レート
25.1 ビリオン 米ドル(2022年) 业界ジャーナル叠アジアの小规模市场を除外、限定的なパイプライン採用

要约すると、疫学、リアルワールド価格设定、および适时の承认を一つの透明なモデルに组み合わせることで、惭辞谤诲辞谤は意思决定者が追跡、検証、および容易に再现できる信頼性の高いベースラインを提供します。

レポートで回答される主要な质问

2031年に向けて子宫内膜がん市场の需要を牽引しているものは何ですか?

肥満、人口高齢化、および罹患率の上昇が診断?治療の必要性を高めています。市場は2025年に30.18 ビリオン 米ドル、2026年に31.85 ビリオン 米ドルに達すると予測されており、CAGR 5.03%で2031年までに40.71 ビリオン 米ドルに達すると予測されています。

最大のシェアを持つ提供内容はどれですか?

患者が一般的に诊断、手术、放射线治疗、およびフォローアップケアを必要とするため、サービスが2025年に73.77%を占めました。

最も速く成长している地域はどこですか?

アジア太平洋は日本およびその他の地域市場での規制活動に支えられ、2031年にかけてCAGR 5.90%で成長すると予測されています。

进行性子宫内膜がんのケアを変えている治疗アプローチはどれですか?

カルボプラチンおよびパクリタキセルと组み合わせたチェックポイント阻害剤は、ペムブロリズマブ、デュルバルマブ、およびドスタルリマブ併用疗法の米国承认后、一次治疗を変えています。

新规治疗薬に対する主なコスト障壁は何ですか?

一部の併用療法の増分費用対効果比は質調整生存年あたりUSD 150,000を超え、支払者はバイオマーカー選択患者への価格割引の交渉または使用制限を促しています。

子宫内膜がんにおける诊断はどのように进化していますか?

AI対応病理組織学とプロテオミクスバイオマーカーパネルは90%を超える精度を提供し、外来子宫镜検査と経腟超音波検査は早期発見ワークフローを合理化する低侵襲オプションを提供しています。

最终更新日:

子宮内膜がん レポートスナップショット