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Marktanalyse f眉r Spezialinjektionsgenerika von 黑料不打烊

Es wird erwartet, dass der Markt f眉r Spezialinjektionsgenerika im Prognosezeitraum (2026鈥�2031) eine CAGR von 10,04 % verzeichnen wird.

Die COVID-19-Pandemie hat die Forschung und Entwicklung anderer Therapien und Arzneimittel f眉r andere Erkrankungen als COVID-19 beeintr盲chtigt. Dies wirkte sich auch auf den untersuchten Markt f眉r Spezialinjektionsgenerika weltweit aus. So wurde beispielsweise in einer im April 2020 ver枚ffentlichten Studie mit dem Titel 鈥濼he Consequence of COVID-19 on the Global Supply of Medical Products: Why Indian Generics Matter for the World?鈥� festgestellt, dass Indien der gr枚脽te Hersteller von Generika ist und indische Unternehmen fast 70 % ihrer Wirkstoffe aus China importieren, wo die Produktion von aktiven pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) und die Lieferkettenlogistik durch die COVID-19-Pandemie stark beeintr盲chtigt wurden. Potenzielle Engp盲sse infolge von Exportverboten in Indien und China, die wichtige Lieferanten von Generika sind, haben Regierungen in vielen L盲ndern dazu veranlasst, die Selbstversorgung der Lieferkette in Betracht zu ziehen und Vorschriften zur Vermeidung von Engp盲ssen in einer solchen Krise zu erlassen. Daher wird die COVID-19-Pandemie voraussichtlich einen negativen Einfluss auf den Markt haben. Der Markt wird jedoch im kommenden Zeitraum wachsen.

Faktoren wie die steigende Pr盲valenz von Krankheiten und die zunehmende Anzahl von Patentabl盲ufen d眉rften den Marktanteil erh枚hen. In j眉ngster Zeit hat die Belastung durch chronische Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Arthritis erheblich zugenommen, was zu einer ernsthaften Belastung der Gesundheitsausgaben der Menschen gef眉hrt hat.

Spezialinjektionsgenerika sind nicht nur wirksam, sondern auch g眉nstiger im Vergleich zu herk枚mmlichen Arzneimitteln, weshalb sie bei Menschen mit chronischen Erkrankungen an Beliebtheit gewinnen und so das Marktwachstum antreiben. Gem盲脽 dem im Februar 2020 ver枚ffentlichten Artikel mit dem Titel 鈥濼he Patterns of Non-Communicable Disease Multimorbidity in Iran: A Multilevel Analysis鈥� betrifft die Multimorbidit盲t nicht 眉bertragbarer Krankheiten mehr junge Menschen in L盲ndern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Die mittlere Pr盲valenz betrug 7,8 % in 28 Entwicklungsl盲ndern. Daher wird erwartet, dass die Nachfrage nach Spezialinjektionsgenerika in L盲ndern mit niedrigem und mittlerem Einkommen im Laufe der Zeit zunehmen wird, da nicht 眉bertragbare Krankheiten in diesen L盲ndern h盲ufiger vorkommen und sie sich teure Arzneimittel nicht leisten k枚nnen, Spezialinjektionsgenerika jedoch g眉nstig sind, weshalb ihr Verbrauch im Prognosezeitraum voraussichtlich steigen und der Markt wachsen wird.

Gem盲脽 dem Bericht 2020 des Patented Medicine Prices Review Board ist der Durchschnittspreis von Generika in Kanada im Vergleich zum Preisniveau um erhebliche 60 % gesunken. Der Preisr眉ckgang ist einer der Schl眉sselfaktoren f眉r das Marktwachstum, da g眉nstige Arzneimittel f眉r die Endverbraucher am zug盲nglichsten sind. Aufgrund der niedrigeren Kosten werden Spezialinjektionsgenerika voraussichtlich bevorzugt, was das Marktwachstum steigern w眉rde. Dar眉ber hinaus hat die mexikanische Regulierungsbeh枚rde (COFEPRIS) im August 2020 neue Betriebsregeln f眉r die Zulassung von Generika in Mexiko vorgelegt, die auf folgenden Leitlinien basieren: COFEPRIS wird ein spezielles Verfahrensfenster f眉r generische Arzneimittelprodukte einrichten. Diese Zulassungsantr盲ge f眉r Generika k枚nnen am Tag nach der Erteilung des Patents f眉r das innovative Arzneimittel eingereicht werden. Die jeweiligen Antr盲ge w眉rden zu einem beliebigen Zeitpunkt vor Ablauf des Patents entschieden. Wird die Registrierung oder Zulassung erteilt, stellt COFEPRIS eine vorl盲ufige offizielle Mitteilung aus, die am Tag nach Ablauf der G眉ltigkeit des Patents gegen die endg眉ltige Sanit盲rregistrierung oder -zulassung ausgetauscht wird.

Dar眉ber hinaus wird erwartet, dass die Markteinf眉hrung von injizierbaren Generika das Segmentwachstum im Prognosezeitraum antreiben wird. So schloss Adalvo beispielsweise im Oktober 2021 eine obligatorische Anforderung f眉r die Marktzulassung in der Europ盲ischen Union f眉r seine Generika-Version von Firazyr (Icatibant-Injektion) ab, die f眉r akute Anf盲lle bei Erwachsenen mit heredit盲rem Angio枚dem (HAE) zugelassen ist. Dies wird voraussichtlich die Nachfrage nach injizierbaren Generika in der nahen Zukunft steigern. Daher werden die oben genannten Faktoren das Marktwachstum in der nahen Zukunft voraussichtlich steigern.

Der komplexe Entwicklungsprozess von Spezialgenerika d眉rfte das Marktwachstum jedoch hemmen.

Hinweis: Die Marktgr枚脽en- und Prognosezahlen in diesem Bericht werden mithilfe des propriet盲ren Sch盲tzrahmens von 黑料不打烊 erstellt und mit den neuesten verf眉gbaren Daten und Erkenntnissen bis 2026 aktualisiert.